江南民间有“立夏尝三鲜”之说，其中之一就是青蚕豆。鲜嫩青绿口感软糯的蚕豆是餐桌上很受欢迎的佳肴，很多孩子看了也是垂涎欲滴，但是并非人人都能享受这种美味。
什么是蚕豆病？
蚕豆病是
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症
的一个类型
表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血
一般多见于3岁以下男孩
主要表现在遗传性G-6-PD缺陷的情况下
食用新鲜蚕豆、蚕豆制品后发病
或者母亲食蚕豆后
哺乳可使G-6-PD缺陷的婴儿发病
通常于进食蚕豆或其制品后
24~48小时发病
表现为急性血管内溶血
G-6-PD缺乏症属于遗传性疾病
40%以上的病例有家族史
G-6-PD缺乏症是X连锁不完全显性遗传病
它的缺陷基因在决定性别的X染色体上
因此男孩更容易患此病
蚕豆病有什么表现？
患了蚕豆病的孩子在不发病时
与正常人没什么区别
但一旦发病后
往往很多又是儿科急危重症
一定要及时抢救治疗
蚕豆病多发生于儿童
在每年4—5月蚕豆成熟季节时发病最多
多在进食蚕豆或者蚕豆制品后
1-2天内发生急性溶血
最长者可相隔9天
（图片源自网络）
症状
症状轻的孩子可能仅出现头晕、倦怠无力、食欲减退等症状。
症状重的孩子则在短时间内出现面色苍白、眼角膜黄染及全身皮肤黄染，排浓茶色或酱油色尿，还可伴有发热、畏寒、恶心、呕吐、腰痛、腹痛等症状，病情发展迅速，有些孩子甚至出现昏迷、休克、急性肾功能衰竭等，如不及时治疗可危及生命。
蚕豆病发病地区在哪？
在我国
主要见于长江流域及其以南各省
以广东、广西、福建、海南
云南、四川、贵州、江西等地区最为多见
北方地区较少
但近年来全国人口流动非常大
北方G-6-PD缺乏症的患儿有增加趋势
（图片源自网络）
怎么知道自己有没有蚕豆病？
目前很多地区
比如广东地区的新生儿筛查项目中
包含了G-6-PD缺乏症的筛查
医院会在宝宝出生后
会采新生儿足跟血进行筛查
家长要注意筛查结果
如果发现异常
医院复查G-6-PD酶的活性检测
蚕豆病禁忌有哪些？？
有G6PD酶缺乏的孩子一定不能使用蚕豆
平时也不能进食蚕豆制品
不能使用可能引起溶血的药物
药物见下表
（图片源自网络）
蚕豆病禁用的药物包括：
抗疟药如：氯喹、伯氨喹；磺胺类药物比如：磺胺嘧啶、柳氮磺胺嘧啶；解热镇痛药如:乙酰苯肼、乙酰苯胺；呋喃西林类:黄连素、维生素K3、K4等，中药的川莲、金银花、牛黄等；
蚕豆病慎用的药物包括：
喹啉、磺胺嘧啶、氨基比林、对乙酰氨基酚、保泰松、阿司匹林、氯霉素、链霉素、维生素K1、大剂量维生素C、扑尔敏等。
注意
如果宝宝是蚕豆病患儿，家长应避免宝宝进食新鲜蚕豆及蚕豆制品，避免接触蚕豆花粉；对于吃母乳的小婴儿，如果宝宝患有蚕豆病，妈妈在哺乳期间也不能吃蚕豆；家中衣橱里不要放樟脑丸等。
进入幼儿园、托儿所等，也需如实告知老师，在园不能让宝宝吃新鲜蚕豆及蚕豆制品。
蚕豆病的宝宝平时发烧生病时，家长不要自行给宝宝随便吃药，医院就诊，就诊时要告诉医生宝宝患有蚕豆病，医生在用药时会避免使用容易诱发蚕豆病溶血的药物。
虽然随着孩子长大体质增强
对可能诱发蚕豆病溶血的诱因没有那么敏感
但这并不说明是蚕豆病好了
因为导致蚕豆病的G-6-PD基因缺陷仍然存在
所以日常仍然需要重视和预防
完
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